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Cienc. tecnol. pharm ; 13(2): 56-61, abr. 2003. graf
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-26125

RESUMO

En este trabajo se ha llevado a cabo un estudio acelerado de estabilidad del fármaco didanosina (ddI), un análogo de nucleósido empleado en el tratamiento del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). Didanosina fue sometida a diferentes condiciones de temperatura y humedad durante 3 meses. Las muestras se analizaron por cromatografía líquida de alta resolución (HPLC); la linealidad, exactitud y precisión del método fueron adecuadas. De las condiciones estudiadas, los niveles superiores de temperatura y humedad fueron los que influyeron con mayor significación sobre la estabilidad del fármaco. (AU)


Assuntos
Humanos , Didanosina/química , Estabilidade de Medicamentos , Didanosina/administração & dosagem , Didanosina/farmacologia , Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/tratamento farmacológico , Cromatografia Líquida de Alta Pressão/métodos
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